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Nat Commun丨纤维素纳米纤维纸用于空间外泌体分析
细胞外囊泡（EVs），包括外泌体，在参与疾病机制方面被认为是有前途的功能靶点。然而，EVs的体内异质性仍然不清楚，而分析EVs的主要限制在于需要一定量的生物流体。来自日本名古屋大学的研究人员提出使用纤维素纳米纤维（CNF）纸来解决这些问题。他们发现，CNF纸可以从极小的生物流体样本中捕获和保留EVs，并且能够分析EVs内的生物活性分子（如miRNA），并在卵巢癌小鼠和患者中进行了验证，揭示EV miRNA谱中存在位置的差异性。这项技术有望为我们提供有关EV生物学的新见解，并为癌症诊断、分期评估和治疗规划提供临床策略。相关内容以“Spatial exosome analysis using cellulose nanofiber sheets reveals the location heterogeneity of extracellular vesicles”为题在线发表于11月8日的国际综合性学术期刊Nature Communications上。
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JEV：单个细胞外囊泡和颗粒的分析方案原位检测RNA和蛋白质
细胞外囊泡（EVs）是由细胞分泌的小型膜囊，其在细胞间运输并存在于各种生物体液中。EVs参与了从免疫调节到胚胎发育的各种生物过程。在癌症中，EVs促进了耐药性、免疫抑制、上皮-间质转化、破坏血脑屏障和器官趋向性。然而，EVs的生物分子组成高度异质，包括蛋白质、RNA、DNA、脂质和代谢产物，反映了其组织来源。尽管EVs在临床诊断中具有潜在用途，但目前用于分离和表征EVs的方法在技术上具有挑战性，部分原因是复杂生物体液中存在与EVs物理相似的颗粒，如脂蛋白（LPs）。因此，分离方法繁琐且不可重复，产生依赖于分离的囊泡特性差异。另一方面，常规的表征方法，如免疫印迹（WB）、酶联免疫吸附测定（ELISA）、定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）、下一代测序（NGS）和质谱（MS），需要囊泡裂解以获得内腔内容物。关于复杂生物体液和细胞培养基中单个EV和颗粒（siEVP）共同分离物的复杂性的新证据表明，裂解EVP会使生物体液的颗粒间复杂性变得混乱，并减弱其固有的异质性。因此，需要开发技术，以在不损害颗粒结构完整性的情况下准确高效地分析siEVP中的生物分子含量。
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外泌体是个成分还是个领域？对于医美行业又意味着什么-晟燃科技
外泌体是个成分还是个领域？对于医美行业又意味着什么
